Improving the accuracy of high-throughput protein-protein affinity prediction may require better training data

In the case of small chemical ligands, deconstructing a static proteinligand complex into its constituent atom-atom interactions is typically sufficient to rapidly predict ligand affinity with high accuracy (>70% correlation between predicted and experimentally-determined affinity), a fact that is exploited to support structure-based drug design. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.