Evaluating the necessity of PCR duplicate removal from next-generation sequencing data and a comparison of approaches

Analyzing next-generation sequencing data is difficult because datasets are large, second generation sequencing platforms have high error rates, and because each position in the target genome (exome, transcriptome, etc.) is sequenced multiple times. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.