Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Tái bản, sữa chữa DNA

1. Chứng minh DNA tái bản theo kiểu bán bảo tồn Thí nghiệm của Meselson & Stahl * Thí nghiệm sơ khởi: - Ống nghiệm 1: Ly tâm siêu tốc DD CsCl (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 1 gradien tỷ trọng (tỷ trọng tăng dần về hướng đáy ống nghiệm). - Ống nghiệm 2: Ly tâm siêu tốc DD CsCl với DNA 15N (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 1 lớp cĩ tỷ trọng nặng nằm gần đáy ống nghiệm. - Ống nghiệm. | Bài 7: Taùi baûn DNA vaø söûa chöõa DNA 1. Chứng minh DNA tái bản theo kiểu bán bảo toàn 2. Caùc ñaëc tính vaø yeáu toá thieát yeáu cuûa söï taùi baûn 3. Cô cheá cuûa söï taùi baûn 4. Söï taùi baûn ôû teá baøo chaân haïch 5-Söûa chöõa DNA Nguyên phân (tạo 2 tế bào con) & giảm phân (tạo 4 tế bào con) đều cần sự nhân đôi nhiễm sắc thể cần nhân đôi DNA (tái bản) 1. Chứng minh DNA tái bản theo kiểu bán bảo tồn Thí nghiệm của Meselson & Stahl * Thí nghiệm sơ khởi: - Ống nghiệm 1: Ly tâm siêu tốc DD CsCl (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 1 gradien tỷ trọng (tỷ trọng tăng dần về hướng đáy ống nghiệm). - Ống nghiệm 2: Ly tâm siêu tốc DD CsCl với DNA 15N (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 1 lớp cĩ tỷ trọng nặng nằm gần đáy ống nghiệm. - Ống nghiệm 3: Ly tâm siêu tốc DD CsCl với DNA 14N (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 1 lớp cĩ tỷ trọng nhẹ nằm giữa ống nghiệm. - Ống nghiệm 4: Ly tâm siêu tốc DD CsCl với DNA 15N và DNA 14N (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 2 lớp tương ứng với 2 . | Bài 7: Taùi baûn DNA vaø söûa chöõa DNA 1. Chứng minh DNA tái bản theo kiểu bán bảo toàn 2. Caùc ñaëc tính vaø yeáu toá thieát yeáu cuûa söï taùi baûn 3. Cô cheá cuûa söï taùi baûn 4. Söï taùi baûn ôû teá baøo chaân haïch 5-Söûa chöõa DNA Nguyên phân (tạo 2 tế bào con) & giảm phân (tạo 4 tế bào con) đều cần sự nhân đôi nhiễm sắc thể cần nhân đôi DNA (tái bản) 1. Chứng minh DNA tái bản theo kiểu bán bảo tồn Thí nghiệm của Meselson & Stahl * Thí nghiệm sơ khởi: - Ống nghiệm 1: Ly tâm siêu tốc DD CsCl (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 1 gradien tỷ trọng (tỷ trọng tăng dần về hướng đáy ống nghiệm). - Ống nghiệm 2: Ly tâm siêu tốc DD CsCl với DNA 15N (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 1 lớp cĩ tỷ trọng nặng nằm gần đáy ống nghiệm. - Ống nghiệm 3: Ly tâm siêu tốc DD CsCl với DNA 14N (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 1 lớp cĩ tỷ trọng nhẹ nằm giữa ống nghiệm. - Ống nghiệm 4: Ly tâm siêu tốc DD CsCl với DNA 15N và DNA 14N (40.000 v/p trong 48 giờ) → tạo được 2 lớp tương ứng với 2 lớp trong ống nghiệm 1&2 Kỹ thuật ly tâm theo Gradien mật độ: Mật độ hay tỷ trọng là khối lượng hay số hạt của 1 chất trong 1đơn vị thể tích (gr/cm3). Tỷ trọng là số đo độ chặt của các chất. DD CsCl ly tâm siêu tốc, các ion Cesium hướng về đáy ống ( tạo 1 Gradien mật độ hay thang tỷ trọng - ion Cesium nhiều ở đáy ON). Mỗi DNA lắng thành 1 lớp tương ứng theo tỷ trọng của nó (DNA 15N ở dưới và DNA 14N ở trên) * Thí nghiệm của Meselson & Stahl Nuôi VK E.coli trong MT chứa 15N là nguồn đạm duy nhất, sau 1 thời gian trích DNA nghiên cứu. Chuyển VK E.coli sang MT chứa 14N là nguồn đạm duy nhất để đủ 1 lần phân chia tế bào, trích DNA nghiên cứu. Tương tự nuôi tiếp E.coli trong MT chứa 14N để đủ 2,3 lần phân chia tế bào, trích DNA nghiên cứu. Ghi nhận và giải thích kết quả. Trong MT chứa 15N, DNA của E.coli chứa 15N lắng thành 1 lớp như ống nghiệm 1. Chuyển sang MT chứa 14N, ở lần phân bào thứ 1 có duy nhất 1 lớp DNA lai (1 mạch 15N và 1 mạch 14N ) - ở lần phân bào thứ 2 có 2 lớp gồm: 1 lớp DNA