Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Đại cương về dược động học

Tài liệu tham khảo về đại cương về dược động học, dược động học nghiên cứu các quá trình vận chuyển của thuốc từ lúc được hấp thu vào cơ thể cho đến khi bị thải trừ hoàn toànSau khi học xong bài này, sinh viên có thể phân tích được các quá trình hấp thu và phân phối thuốc. | Dược LÝ HỌC 2007 - ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI SÁCH DÙNG CHO SINH VIÊN HỆ BÁC sĩ ĐA KHOA Bài 1 ĐẠI CƯƠNG VỂ Dược ĐÒNG HỌC MỤC TIEU HỌC TẠP Sau khi học xong bài này sinh viên có khả năng 1. Phân tích được quá trình hấp thu và phân phối thuốc trong cơ thể. 2. Nêu được ý nghĩa của các thông số dược động học của các quá trình hấp thu và phân phối thuốc. 3. Nêu được ý nghĩa của việc gắn thuốc vào protein huyết tương. 4. Trình bày được những quá trình và ý nghĩa của sự chuyển hóa thuốc trong cơ thể. 5. Kể ra được ý nghĩa thông số dược động học về hệ số thanh thải t 2 và các đường thải trừ thuốc khỏi cơ thể. Dược động học Pharmacokinetics nghiên cứu các quá trình chuyển vận của thuốc từ lúc được hấp thu vào cơ thể cho đến khi bị thải trừ hoàn toàn H 1 . Các quá trình đó là - Sự hấp thu Absorption - Sự phân phối Distribution - Sự chuyển hóa Metabolism - Sự thải trừ Excretion Hình 1.1. Sự chuyển vận của thuốc trong cơ thể Để thực hiện được những quá trình này thuốc phải vượt qua các màng tế bào. Vì thế trước khi nghiên cứu 4 quá trình này cần nhắc lại các cơ chế vận chuyển thuốc qua màng sinh học và các đặc tính lý hóa của thuốc và màng sinh học có ảnh hưởng đến các quá trình vận chuyển đó. Dược LÝ HỌC 2007 - ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI SÁCH DÙNG CHO SINH VIÊN HỆ BÁC sĩ ĐA KHOA 1. CÁC CÁCH VẬN CHUYỂN THUỐC QUA MÀNG SINH HỌC 1.1. Đặc tính lý hóa của thuốc - Thuốc là các phân tử thường có trọng lượng phân tử PM 600. Chứng đều là các acid hoặc các base yếu. - Kích thước phân tử của thuốc có thể thay đổi từ rất nhỏ P M 7 như ion lithi cho tới rất lớn như alteplase- tPA- là protein có PM 59.050 . Tuy nhiên đa số có PM từ 100- 1000. Để gắn khít vào 1 loại receptor phân tử thuốc cần đạt được một kích cỡ duy nhất đủ với kích thước của receptor đặc hiệu để thuốc không gắn được vào các receptor khác mang tính chọn lọc . Kinh nghiệm cho thấy PM nhỏ nhất phải đạt khoảng 100 và không quá 1000 vì lớn quá thì không qua được các màng sinh học để tới nơi tác dụng. Một số thuốc là acid yếu là phân tử trung tính .