Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nghiên cứu toàn bộ trình tự gen pagA trên một số chủng Bacillus anthracis phân lập ở miền Bắc Việt Nam

Bài viết nghiên cứu trình tự đầy đủ gen pagA (protective antigen gene) mã hóa kháng nguyên bảo vệ PA (protein quan trọng tham gia tạo độc tố bệnh than) trên một số chủng Bacillus anthracis có độc lực phân lập ở miền Bắc Việt Nam. | TẠP CHÍ Y - DƯỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 3-2015 NGHIÊN CỨU TOÀN BỘ TRÌNH TỰ GEN PAGA TRÊN MỘT SỐ CHỦNG BACILLUS ATHRACIS PHÂN LẬP Ở MIỀN BẮC VIỆT NAM Đinh Thị Thu Hằng*; Nguyễn Thái Sơn** TÓM TẮT Mục tiêu: nghiên cứu trình tự đầy đủ gen pagA (protective antigen gene) mã hóa kháng nguyên bảo vệ PA (protein quan trọng tham gia tạo độc tố bệnh than) trên một số chủng Bacillus anthracis có độc lực phân lập ở miền Bắc Việt Nam. Vật liệu và phương pháp: 3 chủng B. anthracis do Viện Y học Dự phòng Quân đội cung cấp. Tách chiết và khuếch đại chính xác ADN tổng số từ dịch nuôi cấy sau khi đã bất hoạt bằng nhiệt sử dụng cặp mồi đặc hiệu. Toàn bộ gen pagA được tách dòng trong vector pJET1.2/blunt, lựa chọn các plasmid tái tổ hợp mang gen mong muốn và phân tích trình tự. Kết quả và kết luận: đã tách dòng và giải trình tự toàn bộ gen pagA của 3 chủng B. anthracis có độc lực. Xác định được 3 đột biến điểm (T C), gồm 1 đột biến đồng nghĩa (T C)195 và 2 đột biến sai nghĩa (T C)1693, (T C)1799 khi so sánh với trình tự tham chiếu B. anthracis Vollum-USA. Đột biến (T C)1693 xuất hiện trên cả 3/3 chủng B. anthracis nghiên cứu. Còn 2 đột biến là (T C)195 và (T C)1799 tìm thấy ở cả 2 chủng 4NS, 1C3. Gen pagA rất bền vững, không có sự khác biệt đáng kể giữa các chủng B. anthracis nghiên cứu ở Việt Nam và thế giới. * Từ khóa: Gen pagA (protective antigen gene); Tách dòng gen; Độc lực; Bacillus anthracis; Việt Nam. Study of Complete Sequence of Protective Antigen Gene of Bacillus Anthrasis Strains Isolated in Northern Vietnam Summary Objectives: Study of the entire sequences of pagA gene encoding protective antigen of Bacillus anthracis strains isolated in Northern Vietnam. Materials and methods: Three B. anthracis strains were provided by the Military Institute of Preventive Medicine. Total DNA of heat inactived cultures were extracted and amplified PCR high fidelity using specific primer pairs for complete pagA gene. The amplified pagA gene from B. anthracis strains were cloned in .