Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh học năm 2018-2019 lần 1 - THPT Ngô Quyền - Mã đề 127

Mời các bạn học sinh và quý thầy cô cùng tham khảo Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh học năm 2018-2019 lần 1 - THPT Ngô Quyền - Mã đề 127 để giúp học sinh hệ thống kiến thức đã học cũng như có cơ hội đánh giá lại năng lực của mình trước kỳ thi sắp tới và giúp giáo viên trau dồi kinh nghiệm ra đề thi. | SỞ GD&ĐT HẢI PHÒNG TRƯỜNG THPT NGÔ QUYỀN ĐỀ THI THỬ LẦN I (Đề có 04 trang) KỲ THI TRUNG HỌC PHỔ THÔNG QUỐC GIA NĂM 2019 Bài thi: KHOA HỌC TỰ NHIÊN Môn thi thành phần: SINH HỌC 12 Thời gian làm bài: 50 phút, không kể thời gian phát đề Mã đề thi 127 Câu 81: Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 300nm là A. sợi cơ bản. B. sợi ADN. C. cấu trúc siêu xoắn. D. sợi nhiễm sắc. Câu 82: Vectơ chuyển gen được sử dụng phổ biến là A. E. coli. B. virút. C. plasmít. D. thực khuẩn thể. Câu 83: Hiện tượng nào sau đây có thể hình thành bộ nhiễm sắc thể tam bội ? A. Sự thụ tinh của giao tử 2n với giao tử n. B. Rối loạn cơ chế nguyên phân của một tế bào lưỡng bội. C. Đột biến đa bội ở cơ thể 2n. D. Đột biến dị bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính. Câu 84: Cho lai hai con ruồi giấm có kiểu gen AABbCc và aaBBCc. Kiểu gen nào sau đây có khả năng nhất xảy ra ở con lai ? A. AaBbCc. B. AaBBCC. C. AabbCc. D. AaBBcc. Câu 85: Ở người, bệnh bạch tạng do gen d nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Những người bạch tạng trong quần thể cân bằng được gặp với tần số 0,04%. Cấu trúc di truyền của quần thể người nói trên sẽ là: A. 0,0392DD + 0,9604Dd + 0,0004dd =1 B. 0,0004DD + 0,0392Dd + 0,9604dd =1 C. 0,64DD + 0,34Dd + 0,02dd =1 D. 0,9604DD + 0,0392Dd + 0,0004dd =1 Câu 86: Bộ nhiễm sắc thể của mỗi loài sinh sản hữu tính được duy trì và ổn định qua các thế hệ là nhờ: A. kết hợp của quá trình tự sao AND với quá trình sao mã. B. kết hợp của 3 quá trình: tự sao - sao mã - giải mã. C. kết hợp của sự nhân đôi AND với sự nhân đôi nhiễm sắc thể. D. kết hợp 3 cơ chế: nguyên phân, giảm phân và thụ tinh. Câu 87: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nuclêôtit. B. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nuclêôtit. C. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nuclêôtit. D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nuclêôtit. Câu 88: Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là A. thể đột biến. B. đột biến .