Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
A de novo SCN8A heterozygous mutation in a child with epileptic encephalopathy: A case report

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Epilepsy is a complex disorder caused by various factors, including genetic aberrance. Recent studies have identified an essential role of the sodium channel Nav1.6, encoded by the gene SCN8A, in epileptic encephalopathy. | A de novo SCN8A heterozygous mutation in a child with epileptic encephalopathy: A case report

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Illumina error correction near highly repetitive DNA regions improves de novo genome assembly

Clover: A clustering‑oriented de novo assembler for Illumina sequences

De novo assembly of bacterial genomes with repetitive DNA regions by dnaasm application

Nutrients restriction upregulates adiponectin in epicardial or subcutaneous adipose tissue: Impact in de novo heart failure patients

A De Novo programming approach for a robust closed-loop supply chain network design under uncertainty: An M/M/1 queueing model

Could local surgery improve survival in de novo stage IV breast cancer?

RepAHR: An improved approach for de novo repeat identification by assembly of the high‑frequency reads

Reference-guided de novo assembly approach improves genome reconstruction for related species

Norgal: Extraction and de novo assembly of mitochondrial DNA from whole-genome sequencing data

ATGC transcriptomics: A web-based application to integrate, explore and analyze de novo transcriptomic data
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.