Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Prenatal findings in a fetus with X-linked recessive type of chondrodysplasia punctata (CDPX1): A case report with novel mutation

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

X-linked recessive chondrodysplasia punctate (CDPX1) is a rare congenital disorder of bone and cartilage development, caused by a mutation in the arylsulfatase E (ARSE) gene located on chromosome Xp22.3. Although most of the affected men had mild symptoms, some had more severe symptoms, and had a poor prognosis. | Prenatal findings in a fetus with X-linked recessive type of chondrodysplasia punctata (CDPX1): A case report with novel mutation

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Prenatal findings in a fetus with X-linked recessive type of chondrodysplasia punctata (CDPX1): A case report with novel mutation

Maternal and paternal perinatal depressive symptoms associate with 2- and 3-year-old children’s behaviour: Findings from the APrON longitudinal study
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.