Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Lethal perinatal hypophosphatasia caused by a novel compound heterozygous mutation: A case report

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Hypophosphatasia (HPP) is a rare hereditary disorder characterized by defective bone and tooth mineralization and deficiency of tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP) activity. The clinical presentation of HPP is highly variable, and the prognosis for the infantile form is poor. | Lethal perinatal hypophosphatasia caused by a novel compound heterozygous mutation: A case report

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Lethal perinatal hypophosphatasia caused by a novel compound heterozygous mutation: A case report

Two novel mutations in the ALPL gene of unrelated Chinese children with Hypophosphatasia: Case reports and literature review
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.