Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
A novel UGT1A1 gene mutation causing severe unconjugated hyperbilirubinemia: A case report

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Crigler-Najjar syndrome (CNs) presents as unconjugated hyperbilirubinemia, as a result of UGT1A1 deficiency, and can be categorized in a severe (type I) and mild (type II) phenotype. | A novel UGT1A1 gene mutation causing severe unconjugated hyperbilirubinemia: A case report

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Family - a novel by Tom Lyons

Ecdysone receptor present in insects is a novel target for insecticide

Novel innovations in floriculture industry

Study on optical properties of novel Ru(II) complex

Translating proper names in a literary text: A case of Harry Potter novel in Vietna

A novel reconfigurable array antenna using metamaterial structure

Optimize position to place joint of a finger in the slave hand of a novel master-slave system

Design and implementation of novel motion planning for a WMR with the presence of obstacles

Vehicle classification using novel edge detection technique

A novel attribute based storage with secure deduplication in cloud
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.