Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
EIF2AK3 novel mutation in a child with early-onset diabetes mellitus, a case report

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Wolcott-Rallison syndrome (WRS) is caused by a biallelic mutation in the gene encoding eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3 (EIF2AK3) on chromosome 2p11.2. This condition is characterized by permanent early-onset diabetes mellitus, epiphyseal dysplasia, and hepatic dysfunction. | EIF2AK3 novel mutation in a child with early-onset diabetes mellitus, a case report

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.