Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Co-occurrence of mutations in KIF7 and KIAA0556 in Joubert syndrome with ocular coloboma, pituitary malformation and growth hormone deficiency: A case report and literature review

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Clinical hallmarks include hypotonia, ataxia, facial dysmorphism, abnormal eye movement, irregular breathing pattern cognitive impairment and, the molar tooth sign is the pathognomonic midbrain-hindbrain malformation on magnetic resonance imaging. | Co-occurrence of mutations in KIF7 and KIAA0556 in Joubert syndrome with ocular coloboma, pituitary malformation and growth hormone deficiency: A case report and literature review

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.