Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Whole-exome sequencing of a rare case of familial childhood acute lymphoblastic leukemia reveals putative predisposing mutations in Fanconi anemia genes

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric cancer. While the multi-step model of pediatric leukemogenesis suggests interplay between constitutional and somatic genomes, the role of inherited genetic variability remains largely undescribed. Nonsyndromic familial ALL, although extremely rare, provides the ideal setting to study inherited contributions to ALL. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Identification of candidate cancer predisposing variants by performing wholeexome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families

Optimized pipeline of MuTect and GATK tools to improve the detection of somatic single nucleotide polymorphisms in wholeexome sequencing data

Genomic alterations accompanying tumour evolution in colorectal cancer: Tracking the differences between primary tumours and synchronous liver metastases by wholeexome sequencing
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.