Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
In silico analysis of missense mutations in exons 1–5 of the F9 gene that cause hemophilia B

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Missense mutations in the first five exons of F9, which encodes factor FIX, represent 40% of all mutations that cause hemophilia B. A simple function that integrates information from different in silico programs yields the best prediction of mutated phenotypes. |

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.