Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
MECP2, a gene associated with Rett syndrome in humans, shows conserved coding regions, independent Alu insertions, and a novel transcript across primate evolution

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

The methyl-CpG Binding Protein two gene (MECP2) encodes a multifunctional protein comprising two isoforms involved in nuclear organization and regulation of splicing and mRNA template activity. This gene is normally expressed in all tissues, with a higher expression level in the brain during neuronal maturation. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến điểm trên gen MECP2 ở bệnh nhi Việt Nam mắc hội chứng Rett

MECP2, a gene associated with Rett syndrome in humans, shows conserved coding regions, independent Alu insertions, and a novel transcript across primate evolution

Báo cáo khoa học: Solution structure of the matrix attachment region-binding domain of chicken MeCP2

Effects of Mecp2 loss of function in embryonic cortical neurons: A bioinformatics strategy to sort out non-neuronal cells variability from transcriptome profiling

Knock-down of methyl CpG-binding protein 2 (MeCP2) causes alterations in cell proliferation and nuclear lamins expression in mammalian cells
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.