Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nhìn thấu thai nhi

Khám thai tầm soát những bất thường về di truyền được ví như cuộc kiểm tra chất lượng mầm non mới hình thành từ hình dạng bên ngoài đến cả bộ gen bên trong tế bào. Khám thai tầm soát Việc khám thai này thực chất là một quá trình trao đổi thông tin hai chiều giữa thai phụ và người thầy thuốc nhằm cố gắng làm rõ mọi điều có thể ảnh hưởng đến thai kỳ. Các thông tin từ bà mẹ cực kỳ quan trọng nhưng thường không được cung cấp đầy đủ. Một phần vì thai. | Nhìn thâu thai nhi Khám thai tầm soát những bất thường về di truyền được ví như cuộc kiểm tra chất lượng mầm non mới hình thành từ hình dạng bên ngoài đến cả bộ gen bên trong tế bào. Khám thai tầm soát Việc khám thai này thực chất là một quá trình trao đổi thông tin hai chiều giữa thai phụ và người thầy thuốc nhằm cố gắng làm rõ mọi điều có thể ảnh hưởng đến thai kỳ. Các thông tin từ bà mẹ cực kỳ quan trọng nhưng thường không được cung cấp đầy đủ. Một phần vì thai phụ mệt mỏi do chờ đợi lâu hay nhịn đói để làm xét nghiệm nên khi gặp bác sĩ chỉ mong được khám cho lẹ rồi về một phần vì sợ bị rầy cũng không dám hỏi nhiều. Những chi tiết về thai kỳ trước đó các lần sẩy thai bệnh hiện có nhất là các bệnh liên quan đến di truyền. thậm chí bệnh lý chậm phát triển trí tuệ dị tật bẩm sinh và diễn biến thai kỳ của những người cùng huyết thống có thể hé mở rất nhiều vấn đề. Đặc biệt có khoảng 50 trường hợp mang thai không được dự tính trước nên bà mẹ vô tình tiếp xúc với yếu tố gây hại khi hình thành phôi thai ví dụ như dùng thuốc bệnh nhiễm trùng nhiễm siêu vi chụp X-quang. bác sĩ cần biết thời điểm tiếp xúc để dự đoán mức độ ảnh hưởng và theo dõi thích hợp. Thai phụ cũng thường giấu thói quen hút thuốc uống bia rượu sử dụng chất kích thích chất gây nghiện trừ khi bác sĩ gây được sự tin tưởng nhất định. Người thầy thuốc có vai trò tổng hợp thông tin thực hiện các xét nghiệm máu và siêu âm tầm soát để sàng lọc ra những trường hợp có nguy cơ cao bị bất thường về bộ gen của tế bào. Các xét nghiệm tầm soát được công nhận là vô hại và không xâm lấn. Nghĩ thấu đáo Có rất nhiều bệnh về gen thường gặp nhất là hội chứng Down. Người mẹ trên 35 tuổi được xem là có nguy cơ cao. Xét nghiệm tầm soát ba tháng đầu kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy có thể phát hiện 85 hội chứng Down. Xét nghiệm tầm soát ba tháng giữa kết hợp với siêu âm hình thái học thai nhi có thể phát hiện 60 hội chứng Down. Do đó thai phụ đi khám càng sớm thì càng dễ phát hiện và dễ xử trí. Nếu trường hợp nào được đánh .