"bệnh về gen" trang 3 - tải miễn phí từ tailieuXANH
Khảo sát đột biến gen SCN1A trên nhóm bệnh nhi Việt Nam mắc hội chứng Dravet

Khảo sát đột biến gen SCN1A trên nhóm bệnh nhi Việt Nam mắc hội chứng Dravet
9    60    0
Tạo chủng Vibrio harveyi đột biến gen wzz có khả năng biểu hiện protein vỏ VP28 của vi rút gây bệnh đốm trắng WSSV (white spot syndrome virus) trên tôm

Tạo chủng Vibrio harveyi đột biến gen wzz có khả năng biểu hiện protein vỏ VP28 của vi rút gây bệnh đốm trắng WSSV (white spot syndrome virus) trên tôm
8    54    0
Nghiên cứu đặc điểm kiểu gen cagA, vacA của vi khuẩn helicobacter pylori và đặc điểm tổn thương mô bệnh học viêm dạ dày mạn tính của người dân tộc thiểu số Việt Nam

Nghiên cứu đặc điểm kiểu gen cagA, vacA của vi khuẩn helicobacter pylori và đặc điểm tổn thương mô bệnh học viêm dạ dày mạn tính của người dân tộc thiểu số Việt Nam
8    114    1
Phát hiện đột biến gen tổng hợp chuỗi nặng beta - myosin (MYH7) trong bệnh cơ tim phì đại

Phát hiện đột biến gen tổng hợp chuỗi nặng beta - myosin (MYH7) trong bệnh cơ tim phì đại
9    82    0
Mối liên quan giữa phân loại typ mô bệnh học với kiểu biểu hiện gen MYCN trên 139 trường hợp u nguyên bào thần kinh tại Bệnh viện Nhi Trung ương

Mối liên quan giữa phân loại typ mô bệnh học với kiểu biểu hiện gen MYCN trên 139 trường hợp u nguyên bào thần kinh tại Bệnh viện Nhi Trung ương
5    86    0
Kiểu gen và kiểu hình của bệnh nhân X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD)

Kiểu gen và kiểu hình của bệnh nhân X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD)
5    88    0
Nghiên cứu chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi gen PKD1 gây bệnh thận đa nang di truyền trội

Nghiên cứu chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi gen PKD1 gây bệnh thận đa nang di truyền trội
7    73    2
Giá trị Cut-Off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha Thalassemia thể nhẹ

Giá trị Cut-Off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha Thalassemia thể nhẹ
6    206    1
Đặc điểm một số chỉ số huyết học ở người mang gen bệnh Thalassemia đến tư vấn tại Viện Huyết học – Truyền máu TW

Đặc điểm một số chỉ số huyết học ở người mang gen bệnh Thalassemia đến tư vấn tại Viện Huyết học – Truyền máu TW
8    275    2
Khảo sát đặc điểm mang gen Thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng Duyên hải Nam Trung bộ và Tây Nguyên

Khảo sát đặc điểm mang gen Thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng Duyên hải Nam Trung bộ và Tây Nguyên
8    256    1
Đột biến gen Uroporphyrinogen III Cosynthase trên một bé gái mắc bệnh Porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam

Đột biến gen Uroporphyrinogen III Cosynthase trên một bé gái mắc bệnh Porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
5    393    1
Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
5    22    1
Báo cáo nghiên cứu khoa học:

Báo cáo nghiên cứu khoa học: "THUẬT TOÁN LẬP BẢN ĐỒ GEN ĐỂ XÁC ĐỊNH VỊ TRÍ GEN MANG MẦM BỆNH"
8    80    0
Sự biến thiên của gen mã hóa các phân tử dính và trợ viêm có liên quan với sốt rét nặng trên bệnh nhân người Việt

Sự biến thiên của gen mã hóa các phân tử dính và trợ viêm có liên quan với sốt rét nặng trên bệnh nhân người Việt
8    118    0
Kết quả xây dựng bộ dữ liệu thống kê theo hướng khai thác sử dụng nguồn gen lúa cạn địa phương ở Việt Nam

Kết quả xây dựng bộ dữ liệu thống kê theo hướng khai thác sử dụng nguồn gen lúa cạn địa phương ở Việt Nam
4    115    1
Đột biến gen filaggrin và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân viêm da cơ địa

Đột biến gen filaggrin và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân viêm da cơ địa
7    75    3
Khảo sát đột biến CALR trên bệnh nhân xơ tủy nguyên phát bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA

Khảo sát đột biến CALR trên bệnh nhân xơ tủy nguyên phát bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA
5    56    0
Xây dựng quy trình kỹ thuật phát hiện đột biến gen KCNJ5 trên bệnh nhân cường aldosteron nguyên phát do adenoma tuyến thượng thận

Xây dựng quy trình kỹ thuật phát hiện đột biến gen KCNJ5 trên bệnh nhân cường aldosteron nguyên phát do adenoma tuyến thượng thận
6    56    0
Đặc điểm của trẻ mắc hội chứng Alagille tại Bệnh viện Nhi Đồng 1

Đặc điểm của trẻ mắc hội chứng Alagille tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
6    58    0
Ứng dụng kháng sinh đồ và tính đa hình của gen CYP2C19 trong tiệt trừ Helicobacter pylori ở bệnh nhân đã từng thất bại điều trị

Ứng dụng kháng sinh đồ và tính đa hình của gen CYP2C19 trong tiệt trừ Helicobacter pylori ở bệnh nhân đã từng thất bại điều trị
10    44    0
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.