Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) chính thức chấp thuận adcetris (brentuximab vedotin) để điều trị hai loại lymphoma là Hodgkin lymphoma (HL) và một lymphoma hiếm gặp khác được gọi là ung thư biệt hóa tế bào lớn (ALCL). Triệu chứng thường gặp của HL bao gồm: hạch to, lách to, sốt, giảm cân, mệt mỏi hoặc đổ mồ hôi ban đêm. Hệ thống ALCL là một khối u ác tính hiếm (non-Hodgkin lymphoma) có thể xuất hiện trong một số bộ phận của cơ thể bao gồm các hạch bạch huyết, da, xương,. | Chế phẩm mới điều trị u lympho Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ FDA chính thức chấp thuận adcetris brentuximab vedotin để điều trị hai loại lymphoma là Hodgkin lymphoma HL và một lymphoma hiếm gặp khác được gọi là ung thư biệt hóa tế bào lớn ALCL . Triệu chứng thường gặp của HL bao gồm hạch to lách to sốt giảm cân mệt mỏi hoặc đổ mồ hôi ban đêm. Hệ thống ALCL là một khối u ác tính hiếm non-Hodgkin lymphoma có thể xuất hiện trong một số bộ phận của cơ thể bao gồm các hạch bạch huyết da xương mô mềm phổi hay gan. Adcetris được sử dụng cho bệnh nhân HL không đáp ứng với điều trị cấy ghép tế bào gốc hoặc bệnh nhân không được cấy ghép tế bào gốc mà trước đó đã sử dụng hai liệu pháp hóa trị liệu thất bại. Adcetris cũng có thê được sử dụng cho bệnh nhân với ALCL thất bại với hóa trị liệu trước đó. À 1 11 T J Anh minh họa nguôn Internet . Adcetris được FDA chấp thuận trị đầu tiên cho HL từ năm 1977 nhưng đây là lần đầu tiên chỉ định cụ thê đê điều trị ALCL. Các tác dụng không mong muốn phổ biến nhất bao gồm giảm bạch cầu giảm tiểu cầu mệt mỏi buồn nôn thiếu máu nhiễm trùng đường hô hấp tiêu chảy sốt ho nôn mửa. Không được sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai vì thuốc có thể gây quái thai hoặc thai chết .
