Quyết định số 40/2008/QĐ-BYT về việc phân cấp quản lý nhà nước về mỹ phẩm đối với mỹ phẩm sản xuất tại Việt Nam do Bộ Y tế ban hành | BỘ Y TẾ Số 40 2008 QĐ-BYT CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Hà Nội ngày 26 tháng 12 năm 2008 QUYẾT ĐỊNH PHÂN CẤP QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC VỀ MỸ PHẨM ĐỐI VỚI MỸ PHẨM SẢN XUẤT TẠI VIỆT NAM BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ Căn cứ Nghị định số 188 2007 NĐ-CP ngày 27 12 2007 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ quyền hạn và cơ cấu tố chức của Bộ Y tế Căn cứ Luật chất lượng sản phàm hàng hoá năm 2007 Thực hiện Nghị quyết số 08 2004 NQ-CP ngày 30 6 2004 của Chính phủ về tiếp tục đay mạnh phân cấp quản lý nhà nước giữa Chính phủ và chính quyền tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương Xét đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý dược QUYẾT ĐỊNH Điều 1. Bộ y tế phân cấp cho Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương thực hiện chức năng quản lý Nhà nước về mỹ phẩm đối với mỹ phẩm sản xuất tại Việt Nam. Điều 2. Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương có trách nhiệm thực hiện các quy định về quản lý mỹ phẩm sản xuất trong nước theo quy định tại Quyết định số 48 2007 QĐ-BYT ngày 31 12 2007 của bộ trưởng bộ y tế về việc ban hành Quy chế Quản lý mỹ phẩm với các nội dung cụ thể như sau 1. Tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố công bố lại sản phẩm mỹ phẩm cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và thu phí theo quy định tại Quyết định số 59 2008 QĐ-BTC ngày 21 7 2008 của bộ trưởng bộ Tài chính về việc sửa đổi bổ sung Quyết định số 44 2005 QĐ-BTC ngày 12 7 2005 của bộ trưởng bộ Tài chính quy định chế độ thu nộp quản lý và sử dụng phí thẩm định kinh doanh thương mại có điều kiện thuộc lĩnh vực y tế phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện hành nghề y dược lệ phí cấp giấy phép xuất nhập khẩu và cấp chứng chỉ hành nghề y dược. Những sản phẩm mỹ phẩm sản xuất tại Việt Nam đã được Cục Quản lý dược cấp Phiếu tiếp nhận Bản công bố tiêu chuẩn chất lượng mỹ phẩm hoặc số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm vẫn được tiếp tục sản xuất trong thời hạn còn hiệu lực khi hết hạn thì thực hiện công bố lại tại Sở Y tế địa phương nơi đặt cơ sở sản xuất mỹ phẩm . Quy định về cách ghi
