Báo cáo khoa học: Low U1 snRNP dependence at the NF1 exon 29 donor splice site

Many disease-causing splicing mutations described in the literature produce changes in splice sites (SS) or in exon-regulatory sequences. The delineation of these splice aberrations can provide important insights into novel regula-tion mechanisms. In this study, we evaluated the effect of patient variations in neurofibromatosis type 1 (NF1) exon 29 and its 5¢SS surrounding area on its splicing process.

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.