Báo cáo khoa học: Structure–function relationship of novel X4 HIV-1 entry inhibitors – L- and D-arginine peptide-aminoglycoside conjugates

We present the design, synthesis, anti-HIV-1 and mode of action of neomy-cin and neamine conjugated at specific sites to arginine 6- and 9-mers d- and l-arginine peptides (APACs). The d-APACs inhibit the infectivity of X4 HIV-1 strains by one or two orders of magnitude more potently than their respective l-APACs.

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.