Đề tài: Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa kháng nguyên GP 120 của virus HIV phân type B lưu hành tại Việt Nam

Triomune-30( or -40);Mỗi viên nén chứa: Stavudine 30 mg(or 40 mg); Lamivudine 150 mg; Nevirapine 200 hai stavudine và lamivudine hoạt động bằng cách chấm dứt sự tăng trưởng của các chuỗi DNA và sao chép các ức chế ngược của HIV. Nevirapine là một non-nucleoside ức chế sao chép ngược. Nó hoạt động bằng cách sao chép ngược trực tiếp ức chế. Amantadine: Tác dụng ở giai đoạn 1, tức là ức chế sự hòa nhập virus vào bên trong tế bào ký chủ. Ribavirin: Tác dụng ở giai đoạn 2, tức là ức chế virus (đặc biệt virus cúm) tổng. | KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP Đề tài: Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa kháng nguyên GP 120 của virus HIV phân type B lưu hành tại Việt Nam Người hướng dẫn : Đinh Duy Kháng Sinh viên : Phạm Thu Trang Tình hình HIV trên thế giới 2009 Ước tính đến năm 2011, Việt Nam có khoảng người bị nhiễm bệnh. Tại Việt Nam tính đến ngày 31/12/2010 người người người Phân bố các phân type HIV-1 M theo vùng địa lý (2008) Glycoprotein gp 120 Glycoprotein vỏ gp 120 của virus HIV Phức hợp gp120-CD4-đồng thụ thể VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Vật liệu Plasmid mang gen gp120 của virus HIV phân type B lưu hành ở Việt Nam (mẫu số 6, Quảng Ninh) được tách dòng thành công tại Phòng Vi sinh vật học phân tử - Viện CNSH - Viện KH&CN VN. Các hóa chất, sinh phẩm và trang thiết bị tại Phòng Vi sinh vật học phân tử - Viện CNSH - Viện KH&CN VN. Phương pháp nghiên cứu Nhân bản gen mã hóa protein gp120B của virus HIV bằng phương pháp PCR. Gắn sản phẩm PCR vào vector. Biến nạp DNA plasmid vào tế bào . Cắt DNA bằng enzyme giới hạn. Xác định trình tự gen bằng máy giải trình tự gen tự động Biểu hiện gen trong tế bào tái tổ hợp. Tinh sạch protein tái tổ hợp bằng cột ái lực Ni2+ . Phương pháp Western Blot. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Thiết kế vector biểu hiện pET32a(+) mang gen gp120B Khuếch đại gen gp120B_EX bằng cặp mồi biểu hiện ĐC1: Thang DNA chuẩn 1kb ĐC2: sản phẩm PCR. Tạo vector tái tổ hợp pET32a(+) mang gen gp120B_EX ĐC 1: Plasmid gốc vector pET32a(+) ĐC 2-12: DNA plasmid có khả năng mang gen gp120B_EX ĐC1: Thang DNA chuẩn 1 kb. ĐC2-6: Các dòng plasmid 3, 4, 8, 10, 12 cắt bằng BamH I và Xho I ĐC7: Đối chứng (đoạn gen gp120B_EX) Tinh sạch DNA plasmid ĐC1-3: Tương ứng với dòng plasmid tái tổ hợp số 4, 10, 12 Gen gp120B_EX trong vector biểu hiện pET32a(+) đã được giải trình tự Kiểm tra khung đọc của gen gp120B trong vector pET32a(+) Biểu hiện gen gp120B trong vi khuẩn chủng BL21 StarTM (DE3) ĐC 1: Thang Protein chuẩn ĐC 2,4: Mẫu không cảm ứng ĐC 3,5: Mẫu . | KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP Đề tài: Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa kháng nguyên GP 120 của virus HIV phân type B lưu hành tại Việt Nam Người hướng dẫn : Đinh Duy Kháng Sinh viên : Phạm Thu Trang Tình hình HIV trên thế giới 2009 Ước tính đến năm 2011, Việt Nam có khoảng người bị nhiễm bệnh. Tại Việt Nam tính đến ngày 31/12/2010 người người người Phân bố các phân type HIV-1 M theo vùng địa lý (2008) Glycoprotein gp 120 Glycoprotein vỏ gp 120 của virus HIV Phức hợp gp120-CD4-đồng thụ thể VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Vật liệu Plasmid mang gen gp120 của virus HIV phân type B lưu hành ở Việt Nam (mẫu số 6, Quảng Ninh) được tách dòng thành công tại Phòng Vi sinh vật học phân tử - Viện CNSH - Viện KH&CN VN. Các hóa chất, sinh phẩm và trang thiết bị tại Phòng Vi sinh vật học phân tử - Viện CNSH - Viện KH&CN VN. Phương pháp nghiên cứu Nhân bản gen mã hóa protein gp120B của virus HIV bằng phương pháp PCR. Gắn sản phẩm PCR vào vector. Biến nạp DNA plasmid .

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
5    93    1    30-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.