Luận án Tiến sỹ Hoá học: Nghiên cứu phương pháp phân tích tỷ lệ đồng vị 87Sr/86Sr và một số nguyên tố vi lượng trong cây thuốc, gạo và đất góp phần xác định nguồn gốc định cư của chúng nhằm để xác định nguồn gốc xuất xứ của thực phẩm. Mời bạn đọc cùng tham khảo. | Về cách thức hình thành liên kết giữa nhựa và cation có nhiều giả thuyết khác nhau nhưng theo chúng tôi thì giả thuyết của Grahek là phù hợp nhất. Grahek cho rằng, lực liên kết có thể hình thành do lực hút tĩnh điện. Sự hấp thu chỉ có thể xảy ra ở dung dịch có thành phần ancol cao và tốc độ hấp thụ tăng khi giảm độ phân cực của ancol. Hệ số phân bố và cường độ hấp thu tăng khi tăng hằng số điện môi của ancol. Tuy nhiên, điều này thì không phù hợp đối với canxi trong iso-butyl và tert-butyl nhưng lại phù hợp với xezi và kali trong 1-propanol và 2-propanol. Do đó, nếu chỉ là lực hút tĩnh điện gây ra sự hấp thu thì ancol có hằng số điện môi càng thấp, khả năng hấp thu của các ion với nhựa-dung dịch ancol càng cao nhưng điều này chỉ đúng một phần đối với các kết quả nghiên cứu. Cường độ hấp thu tăng khi giảm hằng số điện môi chỉ đúng đối với các ancol mạch thẳng nhưng không đúng với ancol mạch nhánh, các dung môi không phân cực như toluen thì không hình thành liên kết giữa ion với nhựa nhưng axeton thì có sự hình thành liên kết giữa ion với nhựa rất mạnh. Vì thế nếu nhựa không có nhóm amoni bậc bốn trong cấu trúc và ion đối nitrat thì không có sự hình thành liên kết. Như vậy, trường hợp nhựa được chuyển sang dạng sunfat thì không có sự tạo thành liên kết giữa ion với nhựa. Nói chung, liên kết không thể hình thành trong dung môi không phân cực, nó cần có oxi và nitơ trong cấu trúc. Điều này có nghĩa là liên kết chỉ được hình thành giữa nhóm amoni bậc bốn với ion đối (ngược dấu) nitrat và sự solvat hóa cation-nitrat với ancol. Cường độ hấp thu thì không chỉ phụ thuộc vào lực hút tĩnh điện mà còn phụ thuộc vào các yếu tố khác. Tóm lại, sự hình thành liên kết ở trường hợp này thì tương tự như trường hợp hình thành phức giữa crown ete với ion.
