Báo cáo bài Seminar với chủ đề "Chất kích kháng ở thực vật" trình bày các nội dung sau: khái niệm, các vấn đề kỹ thuật cơ bản cần biết của real-time PCR, máy PCR, tín hiệu huỳnh quang trong PCR, đọc kết quả real time PCR, ứng dụng trong chuẩn đoán và nghiên cứu. | Sau khi đã đánh giá được thao tác pipetting của người làm thử nghiệm là đạt, người làm thử nghiệm sẽ sử dụng công dụng thứ hai của biểu đồ chuẩn, đó là xác định được số lượng tác nhân đích ban đầu có trong mẫu thử. Giá trị này được tính toán nhờ vào hàm số biểu thị mối tương quan giữa chu kỳ ngưỡng (Y = Ct) với log10 của số lượng bản DNA đích ban đầu có trong ống phản ứng (X = log10 Sq). Hàm số đó là: Y = [slope (X)] + intercept, và các thông số slope và intercept đều hiển thị trên biểu đồ chuẩn. Từ hàm số này, người làm thí nghiệm sẽ hiểu được tại sao máy tính hiển thị được Sq, đó là nhờ tính toán từ Sq = 10[(Ct – intercept)/slope]. Từ Sq này, người làm thí nghiệm sẽ tính được số lượng tác nhân đích ban đầu có trong mẫu thử dựa vào hiệu quả tách chiết nucleic acid đích từ mẫu thử và các pha loãng nếu có trong quá trình tách chiết củng như thực hiện real-time PCR. Ví dụ: khi sử dụng các bộ thuốc thử phát hiện và định lượng HCV do công ty Nam Khoa sản xuất thì số copies HCV có trong 1 ml huyết thanh thử nghiệm sẽ bằng N x 71 với N là số copies định lượng được trong ống phản ứng, hay khi khi sử dụng các bộ thuốc thử phát hiện và định lượng HBV do công ty Nam Khoa sản xuất thì số copies HBV có trong 1 ml huyết thanh thử nghiệm sẽ bằng N x 50 với N là số copies định lượng được trong ống phản ứng.
