Levofloxacin, thuốc kháng sinh nhóm fluoroquinolon thế hệ thứ ba đã được tổng hợp qua 8 bước, sử dụng các nhân quang hoạt methyl D-lactate Qui trình tổng hợp bao gồm: bước 1 là phản ứng hoạt hóa tác nhân methyl D-lactale; bước 2 là phản ứng thể lưỡng phân tử với đảo cấu hình cho sản phẩm quang hoạt 2. Các bước 3, 4 là quá trình khử và đóng vòng cho sản phẩm (-) 3(S)- methylbenzoxacin 3. Các bước 5, 6, 7 là phản ứng Gould-Jacobs với phản ứng cộng loại sau đó axyl hóa đóng vòng cho sản phẩm hệ nhân 3 vòng pyridobenzoxacin 6 và tiếp theo là thủy phân cho hợp chất 7. Cuối cùng là phản ứng thể nhân thơm ở C-10 của nhóm 10-F bằng methyl plperzazine cho sản phẩm levofloxacin 8.
