Luận văn được thực hiện nhằm mục đích phân tích protein ty thể, microsome và phần còn lại của tế bào tách từ mô gan ung thư và mô gan bình thường của bệnh nhân ung thư gan; phân tích và so sánh sự biểu hiện của các protein ty thể, microsome và phần còn lại trong mô gan ung thư và mô gan bình thường của bệnh nhân ung thư gan nhằm tìm ra các protein đặc trưng có liên quan đến bệnh. | Ở động vật có vú, hexokinase gồm bốn dạng isozyme quan trọng, nằm ở các vị trí khác nhau trong tế bào và có động học khác nhau về cơ chất, các điều kiện và chức năng sinh lý. Chúng được kí hiệu lần lượt là hexokinase I, II, III và IV hoặc A, B, C và D. Hexokinase I, II và III là isozyme có ái lực cao với glucose trong đó hexokinase II/B là dạng chủ yếu giữ vai trò điều hòa trong các kiểu tế bào của động vật có vú và hàm lượng được tăng lên ở nhiều loại bệnh ung thư. Hexokinase II/B có liên quan đến năng lượng sinh học và quá trình apoptosis của tế bào. Theo nghiên cứu của Kim và Cộng sự (2007), họ đã chỉ ra mối liên quan của HK II trong quá trình làm ổn định ty thể trong tế bào HCC. Những phát hiện chính trong nghiên cứu này liên quan đến sự tham gia của HK II trong trong điều hòa sự ổn định của ti thể trong tế bào ung thư gan. Đặc biệt, nghiên cứu này cho thấy tình trạng thiếu oxy sẽ làm tăng sự ổn định của ty thể theo HK II, ngoài ra HK II ức chế hoạt hóa các tín hiệu apoptosis qua ty thể. Hơn nữa hệ thống HK II ức chế biểu hiện tính hiệu quả kháng u gây ra apoptosis. Theo nghiên cứu này, họ cũng thấy rằng sự thiếu hụt oxy gián tiếp tăng HK II gây ra ổn định ty thể và 3-BrPA gây ra sự thay đổi cấu trúc trong PTPC đưa đến hoạt hóa các tín hiệu apoptosis ty thể. Các cơ chế hoạt hóa phụ thuộc tín hiệu apoptosis của ty thể là phức hệ và nhiều cơ chế dẫn đến giải phóng Cytochrome C. Ví dụ, họ protein proapoptosis Bcl2, chẳng hạn như tBid, Bax/Bak và Bim điều hòa apoptosis bằng sự tương tác với VDAC ở màng ngoài ty thể [
