Sự xuất hiện của dịch cúm gia cầm độc lực cao (HPAI) virut H5N1 và nguy cơ của đại dịch ở người đã nêu bật sự cần thiết củaviệc sử dụ ng vacxin phòng bệnh . Tuy nhiên, do việc lây lan nhanh chóng và sự tiến hóa liên tục của virut cúm gia cầm H5N1, phần lớn vacxin hiện đã không còn phù hợp với các clade virut mới xuất hiện gần đây. Trong bài viêt này tác giả tiến hành đánh giá hiệu quả của vacxin cúm , chủng NIBRG-14 (clade 1 A/Vietnam/1194/2004) chống lại các clade virut cúm gia cầm H5N1 lưu hành tại Việt Nam. Mời tham khảo. | Đánh giá hiệu lực vacxin cúm H5N1 (chủng NIBRG14) trên một số clade lưu hành ở Việt Nam năm 2011và phân tích đặc tính di truyền của virut H5N1 clade Đậu Huy Tùng1,2, Đồng Văn Quyền2, Nguyễn Tùng3,Nguyễn Nam Thắng5, Trần Xuân Hạnh4, Kim Young Bong1, Đinh Duy Kháng2 Tóm tắt Sự xuất hiện của dịch cúm gia cầm độc lực cao (HPAI) virut H5N1 và nguy cơ của đại dịch ở người đã nêu bật sự cần thiết củaviêc sư dung vacxin phong bênh . Tuy nhiên, do việc ̣ ̉ ̣ ̀ ̣ lây lan nhanh chóng và sự tiến hóa liên tục của virut cúm gia cầm H5N1, phần lớn vacxin hiện đã không còn phù hợp với các clade virut mới xuất hiện gần đây. Chúng tôi tiến hành đánh giá hiệu quả của vacxin cúm , chủng NIBRG-14 (clade 1 A/Vietnam/1194/2004) chống lại các clade virut cúm gia cầm H5N1 lưu hành tại Việt Nam. Gia cầm được gây miễn dịch với liều vacxin tiêu chuẩn bằng cách tiêm dưới da sau đó công cường độc với ba loại virut cúm gia cầm H 5N1 (clade 1, clade và clade ) vào ngày thứ 21 sau tiêm chủng (pv). Kết quả cho thấy rằng NIBRG -14 bảo hô đươc gia cầm chông lai clade 1 và clade ̣ ̣ ́ ̣ . Trong khi đo vacxin NIGRG-14 không bảo hô được gia cầmkhi công cường dộc với ́ ̣ clade . Để tìm hiểu nguyên nhân vi rút H 5N1 clade (A/Duck/QuangNgai/1037/11) có thể chống lại hệ miễn dịch của gia cầm sau tiêm phong ̀ , chúng tôi tiếp tục phân tích gen HA - một yếu tố quyết định độc tính quan trọng của virut. Kết quả phân tích trình tự axit amin cho thấy rằng virús này có chứa chuỗi SPQRERRRK -R / G tại các vùng phân cắt trong phân tử HA , có độc lực cao . Ngoài ra, chúng tôi đã xác định được nhiều đột biến với những thay thế amino acid trong HA : M226I, I239S nằm ở vùng N link glycosyl và 2H, 45N, 53K 120D, 133A và 14N đột biến tại vùng đặc tính kháng nguyên , có thể ảnh hưởng đến thụ thể đặc hiệu cũng như yêu tô gây bênh cua ́ ́ ̣ ̉ virut. Đáng chú ý là, I239S và đột biến S133A chỉ co duy nhất ơ A /Duck/QuangNgai/1037/2011, cho thấy rằng nó ́ ̉ chúng có thể liên .
