We investigated the effect of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in overcoming imatinib mesylate -resistance in chronic myeloid leukaemia cells. Cell proliferation was determined by trypan blue dye exclusion test. Western blot analysis was performed to test the expression of key proteins. | TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TP HỒ CHÍ MINH HO CHI MINH CITY UNIVERSITY OF EDUCATION TẠP CHÍ KHOA HỌC JOURNAL OF SCIENCE KHOA HỌC TỰ NHIÊN VÀ CÔNG NGHỆ NATURAL SCIENCES AND TECHNOLOGY ISSN: 1859-3100 Tập 14, Số 9 (2017): 134-142 Vol. 14, No. 9 (2017): 134-142 Email: tapchikhoahoc@; Website: THE POTENTIAL EFFECTS OF GREEN TEA (-)EPIGALLOCATECHIN-3-GALLATE ON OVERCOMING IMATINIB-RESISTANCE IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA BEARING BCR-ABL Bui Thi Kim Ly*, Hoang Thanh Chi Biotechnology Center of Ho Chi Minh City Received: 29/7/2017; Revised: 28/8/2017; Accepted: 23/9/2017 ABSTRACT We investigated the effect of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in overcoming imatinib mesylate -resistance in chronic myeloid leukaemia cells. Cell proliferation was determined by trypan blue dye exclusion test. Western blot analysis was performed to test the expression of key proteins. EGCG showed anti-proliferative effects in TCCY cells (IC50 = 23 μM), TCCY/T315I cells (IC50 = 19 μM) and wild type and mutant BCR-ABL-transfected Ba/F3 cells (IC50 from 30 to 33 μM). Moreover, treatment with EGCG (4 hours) resulted in decrease of BCR-ABL expression. Finally, EGCG treatment inhibited the phosphorylation of AKT and MAPK and induced apoptosis in these cells. Keywords: BCR-ABL/T315I, CML, Imatinib-resistant, EGCG, apoptosis. TÓM TẮT Tiềm năng điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tuỷ mang tổ hợp gen BCR-ABL kháng Imatinib của tinh chất trà xanh Epigallocatechin-3-gallate Trong nghiên cứu này chúng tôi nghiên cứu tác dụng của (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) trong việc điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tủy kháng imatinib mesylate. Sự tăng sinh tế bào được đánh giá bằng phương pháp nhuộm trypan blue. Kĩ thuật lai miễn dịch Western blot được dùng để kiểm tra sự biểu hiện của các protein mục tiêu. EGCG cho thấy có khả năng ức chế tăng sinh ở dòng tế bào TCCY (IC50 = 23 μM), TCCY/T315I (IC50 = 19 μM) và dòng tế bào Ba/F3 chuyển gen BCR-ABL. Ngoài ra, chúng tôi nhận .
