Trong nghiên cứu này, chúng tôi nhân chồi in vitro cây Dâu tây từ hạt trong các môi trường MS có bổ sung một trong các loại cytokinin ở nồng độ khác nhau như BA (0,2-1,2 mg/L), 2-ip (0,2-1,2 mg/L) hoặc kinetin (0,2-1,2 mg/L). Sau khi tạo ra, chồi được chuyển sang môi trường tạo rễ MS ½ đa lượng có bổ sung IAA 0,5 mg/L và than hoạt tính 2,0 g/L in vitro hoặc phân bón Kelp (0-1,5 %) ex vitro. Kết quả nghiên cứu bước đầu này cho thấy môi trường thích hợp tạo cụm chồi từ cây con là môi trường MS bổ sung BA 0,6 mg/L; tạo rễ từ chồi ở điều kiện in vitro bằng MS bổ sung than hoạt tính 2,0 g/L và IAA 0,5 mg/L hoặc tạo rễ từ chồi ở điều kiện ex vitro bằng phân bón Kelp 0,5 %. | TẠP CHÍ KHOA HỌC ĐẠI HỌC MỞ – SỐ 55 (4) 2017 32 BƯỚC ĐẦU NHÂN GIỐNG CÂY DÂU TÂY NEW ZEALAND Fragaria ananasa L. TỪ HẠT NGUYỄN TRẦN ĐÔNG PHƯƠNG Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh – nguyentrandongphuong@ BÙI THỊ THU HẰNG Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh – buithithuhang94@ (Ngày nhận: 09/08/2016; Ngày nhận lại: 09/09/2016; Ngày duyệt đăng: 06/12/2016) TÓM TẮT Trong nghiên cứu này, chúng tôi nhân chồi in vitro cây Dâu tây từ hạt trong các môi trường MS có bổ sung một trong các loại cytokinin ở nồng độ khác nhau như BA (0,2-1,2 mg/L), 2-ip (0,2-1,2 mg/L) hoặc kinetin (0,2-1,2 mg/L). Sau khi tạo ra, chồi được chuyển sang môi trường tạo rễ MS ½ đa lượng có bổ sung IAA 0,5 mg/L và than hoạt tính 2,0 g/L in vitro hoặc phân bón Kelp (0-1,5 %) ex vitro. Kết quả nghiên cứu bước đầu này cho thấy môi trường thích hợp tạo cụm chồi từ cây con là môi trường MS bổ sung BA 0,6 mg/L; tạo rễ từ chồi ở điều kiện in vitro bằng MS bổ sung than hoạt tính 2,0 g/L và IAA 0,5 mg/L hoặc tạo rễ từ chồi ở điều kiện ex vitro bằng phân bón Kelp 0,5 %. Từ khóa: Dâu tây New Zealand; in vitro; cytokinin; phân bón Kelp; ex vitro. Initial micropropagation strawberry Fragaria annanina L. from seed ABSTRACT In this study, we propagate shoots of Fragaria ananassa L. in vitro from seed by some kinds of cytokinin including BA ( mg/L) or 2-ip ( mg/L) or kinetin ( mg/L). After 4 weeks, shoots are changed into root medium as MS ½ with IAA mg/L and activated carbon g/L in vitro or Kelp fertilizer ( %) ex vitro. The maximum number of shoots is obtained in the basal MS supplemented with BA mg/L. In in vitro culture, formation of roots are grown on MS ½ with IAA mg/L, activated carbon g/L. In ex vitro culture, formation of roots are the best on Kelp fertilizer 0,5%. Keywords: Fragaria ananassa L.; in vitro; cytokinin; Kelp fertilizer; ex vitro. 1. Mở đầu Cây Dâu tây Fragaria ananassa L. thuộc họ hoa hồng Rosaceae được trồng .
