Diagnotic procedure development to detect common point mutations in fms-like tyrosine kinase 3 tyrosine kinase domain (FLT3-TKD)

In this study, we set up and implement a diagnosis procedure to detect and preliminarily characterized FLT3-TKD mutations in Vietnamese AML patients by digesting FLT3 gene PCR products with EcoRV follwed by polyacrylamide gel electrophoresis.

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
20    60    2    30-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.