Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm thử nghiệm phương pháp khử tế bào hiệu quả đối với động mạch cảnh lợn và thử nghiệm đánh giá tăng sinh tế bào hADSC trên ống ghép mạch máu vô bào. . | TẠP CHÍ Y - DƢỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ CHUYÊN ĐỀ HÌNH THÁI HỌC-2017 Phan Thị Nhàn*; Bùi Quốc Thắng**; Phạm Thọ Tuấn Anh** Trần Lê Bảo Hà*; Trần Công Toại***; Lê Quang Trí**** TÓM TẮT Đặt vấn đề: khử tế bào mạch máu là phương pháp loại bỏ hoàn toàn thành phần tế bào trong mạch máu để tạo ống ghép mạch máu có bản chất là protein tự nhiên của mạch máu. Sau khi khử tế bào, ống ghép mạch máu có cấu trúc, thành phần tương tự như mô tự nhiên, số lượng mẫu lớn, ít gây đáp ứng miễn dịch. Hướng nghiên cứu này rất phát triển trên thế giới và chưa phát triển tại Việt Nam. Phương pháp: sử dụng động mạch cảnh lợn để khử tế bào. Động mạch cảnh sau khi thu nhận được xử lý SDS 0,5%, triton X100 0,1%, nước cất và đánh giá bằng phương pháp nhuộm HE và Trichrome. Đánh giá độc tính mạch máu vô bào in vitro theo tiêu chuẩn ISO 10993-5. Đánh giá tăng sinh tế bào gốc từ mô mỡ trên lòng mạch máu vô bào bằng phương pháp MTT. Kết quả: phương pháp kết hợp SDS 0,5% trong 24 giờ và nước cất 24 giờ đ khử hoàn toàn tế bào và bảo tồn tốt khung nền ngoại bào. Đồng thời, mạch máu vô bào không gây độc tế bào nguyên bào sợi in vitro và giúp cho tế bào gốc từ mô mỡ người phát triển từ ngày 1 tới ngày 7. Kết luận: tạo thành công ống ghép mạch máu từ động mạch cảnh lợn. * Từ khóa: Khử tế bào mạch máu; Ống ghép động mạch cảnh. Fabricating Vascular Grafts by Combination of Decellularization Porcine Cartoid Arteries and Human Adipose Derived Cells Summary Introduction: Decellularization of blood vessels is a method removing all cells in blood vessels to obtain vascular grafts containing native proteins of vessels. After decellularizing, acellular vascular grafts have structure, components similar to native vessels, could be produced largely and evoke less immune response. Methods: Porcine carotid arteries were treated with SDS in 24 hours or Triton X100 in 24 hours or distilled water in 24 hours. Decellularization efficiency was tested by HE and Trichrome staining. Cytotoxicity test was conducted .
