Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm xác định đặc điểm cấu trúc phân tử gen LMP-1 của một số chủng EBV phân lập từ bệnh nhân ung thư vòm họng ở Việt Nam. Phân tích liên quan bệnh lý của gen mã hóa LMP-1 protein với quá trình methyl hóa gen RASSF1A trên BN ung thư vòm mũi họng. | TẠP CHÍ Y - DƯỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 2-2013 KHẢO SÁT ĐẶC ĐIỂM PHÂN TỬ GEN LMP-1 CỦA VIRUT EPSTEIN-BARR VÀ METHYL HÓA PROMOTER CỦA GEN RASSF1A Ở MỘT SỐ MẪU UNG THƢ VÒM HỌNG TẠI VIỆT NAM Lê Thanh Hà*; Nguyễn Lĩnh Toàn**; Võ Thị Thương Lan*** Nguyễn Đình Phúc*****; Lê Thanh Hòa***** TÓM TẮT Từ mô sinh thiết của 15 bệnh nhân (BN) được chẩn đoán ung thư vòm họng (UTVH), tách chiết ADN hệ gen EBV. Bằng phản ứng PCR, dòng hóa và giải trình tự, đã thu nhận được toàn bộ 5 chuỗi ARN thông tin của gen LMP-1 (1083 - 1182 bp). Kết quả phân tích gen cho thấy vùng exon 1 ổn định cao và biến đổi tập trung vào các vùng exon 2 và 3. Đồng thời, nghiên cứu đã sử dụng kỹ thuật Methylation-specific PCR (MSP) để khảo sát mức độ methyl hóa trên 15 mẫu mô bệnh này. RASSF1A là một gen ức chế khối u được chọn để khảo sát mức độ methyl hóa. Kết quả cho thấy: trong 15 mẫu bệnh phẩm UTVH, 12 mẫu (80%) có methyl hóa tại các đảo CpG thuộc vùng promoter của gen RASSF1A. Khi so sánh tỷ lệ này với một số công trình nghiên cứu khác trên thế giới, chúng tôi nhận thấy methyl hóa trong nghiên cứu này chiếm tỷ lệ cao. Nghiên cứu đang được tiếp tục triển khai trên số lượng bệnh phẩm lớn hơn nhằm góp phần giải thích cơ chế bệnh sinh của UTVH do EBV. * Từ khóa: LMP-1; Kỹ thuật MSP; Methyl hóa ADN; Ung thư vòm họng. Characteristics of LMP-1 GENE molecular OF EPSTEINBARR VIRUS AND METHYLATION AT PROMOTERS OF RASSF1A FROM samples of NASOPHARYNGEAL CARCINOMA IN VIETNAM SUMMARY Genomic DNA of Epstein-Barr virus was extracted from biopsy tissue of 15 patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC). Using PCR, cloning and sequencing, the entire mRNA of the LMP-1 gene (1083 - 1182 bp) was obtained. The results showed that the genetic analysis of exon 1 has high stability and mutations focused on the exons 2 and 3. We used Methylation-Specific PCR (MSP) to analyze the methylation in tissues from these patients. RASSF1A (tumor suppressor gene) was selected for examining the methylation. Hypermethylation in RASSF1A was .
