Nhằm tuyển chọn và định danh vi khuẩn dạ cỏ bò có khả năng phân giải bột bã mía ở điều kiện in vitro, 62 chủng vi khuẩn phân lập từ dạ cỏ bò đã được mô tả đặc điểm khuẩn lạc và tế bào đồng thời được sử dụng tuyển chọn vi khuẩn để phân giải bột bã mía dựa vào hoạt tính endoglucanase và exoglucanase. | Tạp chı́ Khoa học Trường Đại học Cầ n Thơ Tập 48, Phần B (2017): 71-80 DOI: PHÂN LẬP, TUYỂN CHỌN VÀ ĐỊNH DANH VI KHUẨN DẠ CỎ CỦA BÒ ĐỂ PHÂN GIẢI BỘT BÃ MÍA TRONG ĐIỀU KIỆN in vitro Võ Văn Song Toàn1, Đỗ Thị Cẩm Hường1, Hồ Quảng Đồ2 và Trần Nhân Dũng1 1 2 Viện Nghiên cứu và Phát triển Công nghệ Sinh học, Trường Đại học Cần Thơ Khoa Nông nghiệp và Sinh học Ứng dụng, Trường Đại học Cần Thơ Thông tin chung: Ngày nhận: 25/07/2016 Ngày chấp nhận: 24/02/2017 Title: Isolation, selection and identification of bacteria from cattle rumen fluid for sugarcane bagasse degradation in in vitro Từ khóa: A. xylosoxidans, B. subtilis, phân giải bã mía, dạ cỏ bò, in vitro Keywords: A xylosoxidans, B. subtilis, sugarcane baggase degradation, cattle rumen, in vitro ABSTRACT To select and identify the ruminal bacteria that are able to degrade sugarcane bagasse powder in in vitro condition, sixty-two strains of bacteria isolated from cattle rumen fluid were used to describe characteristics of a colony appearance, a morphologic cell as well as selection of bacteria for degradation of sugarcane bagasse based on activity of endoglucanase and exoglucanase. As a result, three strains of bacteria including of the strain BM49 with high endoglucanase activity and two bacterial strains BM13 and BM21 with both of high endoglucanase and exoglucanase activity were mixed in the ratio 1:1:1. Beside, the result recorded that a suspension of 6% (v/v) of three bacteria strains (BM13, BM21 and BM49) with 107 CFU/mL was incubated with sugarcane bagasse substrate in in vitro condition for 3 days at 38oC, the yields of sugarcane bagasse degradation were high. The digestion rates of neutral detergent fiber (NDF) and crude fiber (CF) were (w/w) and (w/w), respectively. Nucleotides sequences of 16S rRNA gene from three strains of bacteria including of BM13, BM21, BM49 were tested by method of maximum likelihood tree after amplifying by a pair of primers 8F and 1492R
