Để tìm hiểu một cách có khoa học và đầy đủ về tính an toàn của thuốc HA-02 làm cơ sở cho điều trị, bài viết nghiên cứu này được thực hiện với mục tiêu: Xác định độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của thuốc HA-02. | TẠP CHÍ Y - DƯỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 4-2015 NGHIÊN CỨU ĐỘC TÍNH CẤP, ĐỘC TÍNH BÁN TRƢỜNG DIỄN CỦA BÀI THUỐC HA-02 TRÊN ĐỘNG VẬT THỰC NGHIỆM Bùi Thanh Hà*; Trần Quốc Bảo*; Hoàng Trung Vinh* Đoàn Chí Cường*; Nguyễn Văn Chinh** TÓM TẮT Mục tiêu: nghiên cứu tính an toàn của thuốc HA-02 trên động vật thực nghiệm. Phương pháp nghiên cứu: xác định độc tính cấp của thuốc bằng phương pháp Litchfield - Wilcoxon và xác định độc tính bán trường diễn của thuốc trên chuột nhắt trắng dòng Swiss. Kết quả: chuột uống liều 75 g/kg cân nặng không xác định được LD50 của thuốc. Với liều 5 g/kg/ngày và 60 g/ngày uống liên tục trong 15 - 30 ngày, thuốc không gây các thay đổi có ý nghĩa thống kê về số lượng hồng cầu, bạch cầu, hàm lượng hemoglobin, hoạt độ enzym SGOT, SGPT, hàm lượng ure và creatinin so với lô chứng, thuốc cũng không gây biến đổi về tổ chức học của tế bào gan, thận trên chuột nghiên cứu. Kết luận: thuốc HA-02 không gây độc tính cấp cho chuột nhắt trắng và không làm thay đổi chức năng tạo máu, chức năng gan, thận của chuột thí nghiệm. * Từ khoá: Y học Cổ truyền; Thuốc thảo mộc; Bệnh tăng huyết áp; Bµi thuèc HA-02. Studying the Acute Toxicity and Semi-Chronic Toxicity of Herbal Medicines HA-02 on Experimental Animals Summary Objective: The research examines the safety of HA-02 drug on experimental animals. Subjects and methods: The acute and semi-chronic toxicities of the HA-02 drug were evaluated on 120 mice by the Litchfield - Wilcoxon’s method on hematopoietic function, liver function and kidney. Results: With doses of 75 g/kg bw, HA-02 drug LD50 was not identified. With the doses of 5 g/kg and 60 g/kg per day for 15 - 30 consecutive days drinking, HA-02 drug was not significantly changed in number of erythrocytes, leukocytes, hemoglobin concentration, activity of SGOT, SGPT, urea and creatinine levels. In addition, the HA-02 drug did not cause any change in histology of liver and kidney of experimental mice. Conclusion: The HA-02 drug is not toxic for mice and mice .
