Đề tài: Xác định độ pha loãng mẫu thử endotoxin với 18F-NaF sản xuất tại bệnh viện Trung ương Quân Đội 108

Mục tiêu duy nhất của nghiên cứu là khảo sát được ảnh hưởng của độ pha loãng mẫu 18F-NaF theo yêu cầu của các thông số trên máy PTS. Đối tượng 18F-NaF SX tại BV108 và nguyên liệu kít LAL tes - Thẻ Endosafe PTS độ nhạy 0,05 – 5 EU/mL được nghiên cứu bằng phương pháp tiến cứu. Mời các bạn tham khảo đề tài để nắm rõ hơn quá trình cũng như kết quả, bàn luận và kết luận của tài liệu. | XÁC ĐỊNH ĐỘ PHA LOÃNG MẪU THỬ ENDOTOXIN VỚI 18F-NaF SẢN XUẤT TẠI BỆNH VIỆN TƯQĐ108 ►Tổng quan ►Mục tiêu của đề tài ►Đối tượng, nguyên liệu ►Phương pháp ►Kết quả ►Bàn luận ►Kết luận NC 18F-NaF PET/CT trên thỏ tại BV 108 Hội nghị Thị Điện Kim quang Dung, và Y học hạt nhân Thị lần thứ 20 Nguyễn Khắc Thất, Phạm Tuấn Linh, Nguyễn Đoàn Ngọc Bích Tổng quan ► Hiện nay xạ hình 99mTc-MDP SPECT vẫn phổ biến nhất. ► 18F-NaF PET/CT có độ nhạy và độ đặc hiệu cao hơn trong chẩn đoán ung thư xương nguyên phát, di căn xương. ► 18F-NaF được nghiên cứu tổng hợp thành công tại Bệnh viện 108. Hội nghị Điện quang và Y học hạt nhân lần thứ 20 Tổng quan ► DCPX 18F-NaF - - cần đạt các tiêu chuẩn theo DĐ Anh, Mỹ hoặc châu Âu: Cảm quan: Trong suốt, không màu pH 4,5 – 8,5 Nhận diện: 511 KeV, T1/2 (105-115’) Độ tinh khiết HPX > 95% Độ tinh khiết hạt nhân > 99,9% Endotoxin < 175 EU/V Vô khuẩn: Vô khuẩn Hội nghị Điện quang và Y học hạt nhân lần thứ 20 Tổng quan ► Xác định endotoxin: 2 PP hay sử dụng - KT gel-clot: Ủ ấm ở 37oC trong 60’ - KT LAL test (Limulus Amoebocyte Lysate): Là KT phổ biến kiểm tra endotoxin cho thuốc tiêm vì cho kết quả nhanh và chính xác. - KT LAL trên máy PTS cho kết quả nhanh nhất, sau 15’. Hội nghị Điện quang và Y học hạt nhân lần thứ 20 Tổng quan ► Nguyên lý của KT LAL test: enzyme - Dựa phản ứng hoạt hóa men protease trong hóa chất LAL khi tác dụng với endotoxin và tạo màu. - Cường độ màu tuyến tính với nồng độ endotoxin. ► Thiết bị PTS sử dụng KT enzyme, bị ảnh hưởng bởi: màu sắc, độ đục, pH, hợp chất chelat và các chất tẩy rửa, vậy nên mẫu cần pha loãng ở nồng độ phù hợp. Thiết bị này được FDA cho sử dụng từ 2008. Hội nghị Điện quang và Y học hạt nhân lần thứ .