Bài báo này trình bày một hướng tiếp cận mới trong vấn đề tách các đồng phân quang học sử dụng phương pháp kết tinh chọn lọc enantio-selective crystallization. Hệ D,L-arginine được chọn làm đối tượng nghiên cứu. Xuất phát từ hỗn hợp racemate đã được làm giàu sơ bộ, mầm tinh thể của đồng phân mục tiêu L-arginine sẽ được cho vào hệ để tiến hành kết tinh chọn lọc chỉ một đồng phân mong muốn. | Miền giả bền (metastable zone width - MSZW) trên hình 3 đóng một vai trò rất quan trọng đối với kỹ thuật kết tinh chọn lọc. Xem xét dung dịch ban đầu được biểu diễn ở A, hệ này được giả định đã được làm giàu một phần đối với đồng phân quang học mục tiêu. Việc tạo mầm chọn lọc là yếu tố then chốt trong kỹ thuật này. Các tinh thể mầm của đồng phân quang học mục tiêu được thêm vào dung dịch A để kết tinh duy nhất đồng phân quang học này. Nếu đồng phân đối vẫn còn trong nước cái, quá trình kết tinh sẽ chỉ tạo ra đồng phân quang học mục tiêu ở dạng sản phẩm rắn. Trong giai đoạn này, nước cái di chuyển theo hướng A → B. Sự kết tinh của racemate không xảy ra nếu các mầm tinh thể có tác dụng chọn lọc tốt và độ quá bão hoà cần phải được khống chế sao cho sự tạo mầm của racemate không xảy ra. Rõ ràng, nồng độ của đồng phân quang học mục tiêu trong dung dịch giảm dần suốt quá trình kết tinh của nó (A → B). Ngược lại, nồng độ của đồng phân đối trong dung dịch sẽ tăng lên, đến một thời điểm nào đó, sự tạo mầm thứ cấp của racemate (giả định tại điểm B) sẽ xảy ra và làm thay đổi quỹ đạo của quá trình kết hướng đến điểm E thay vì trường hợp lý tưởng tại C. Nói cách khác B là điểm bắt đầu của quá trình tạo nên tạp chất chứa đồng phân đối dưới dạng racemate. Do vậy, các tinh thể của đồng phân quang học đơn nên được phân lập trước khi quá trình sinh mầm của racemate xảy ra để đảm bảo sự tinh khiết của sản phẩm cuối.
