Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu nhằm mô tả đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của hội chứng alcapa. Vì vậy, mà mặc dù hội chứng alcapa là bệnh lý hiếm gặp, cần nghi ngờ hội chứng alcapa ở tất cả các trẻ có rối loạn chức năng cơ tim đặc biệt ở những trẻ được chẩn đoán bệnh cơ tim giãn hay hở van hai lá. | ĐỘNG MẠCH VÀNH TRÁI XUẤT PHÁT BẤT THƯỜNG TỪ ĐỘNG MẠCH PHỔI (HỘI CHỨNG ALCAPA) NHỮNG NHẬN XÉT BƯỚC ĐẦU Nguyễn Văn Đông*, Nguyễn Ngọc Thiện**, Trương Bá Lưu* TÓM TẮT Mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của hội chứng ALCAPA. Thiết kế nghiên cứu: nghiên cứu trường hợp lâm sàng Kết quả: Hội chứng ALCAPA được phát hiện trong nhiều tình huống khác nhau. Có hai trẻ đang điều trị theo hướng bệnh cơ tim dãn và hở van hai lá được làm siêu âm khi tái khám định kỳ phát hiện hội chứng ALCAPA, hai trẻ đến khám bệnh do mệt khi gắng sức và một trẻ phát hiện do viêm phổi và suy tim. Tất cả các trẻ đều có sàng tim to và lớn thất trái trên X quang. Siêu âm tim phát hiện hội chứng ALCAPA trong tất cả các trường hợp. Kết luận: mặc dù hội chứng ALCAPA là bệnh lý hiếm gặp, cần nghi ngờ hội chứng ALCAPA ở tất cả các trẻ có rối loạn chức năng cơ tim đặc biệt ở những trẻ được chẩn đoán bệnh cơ tim giãn hay hở van hai lá. ABSTRACT ANOMALOUS ORIGIN OF LEFT CORONARY ARTERY FROM THE PULMONARY ARTERY: CASE SERIES REPORT Nguyen Van Dong, Nguyen Ngoc Thien, Truong Ba Luu * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 12 – Supplement of No 4 – 2008: 131 – 137 Objective: Describe clinical and laboratory characteristics of anomalous origin of left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA’s syndrome). Methods: case series report. Result: ALCAPA was diagnosed with different context. In two cases, ALCAPA was found in the routine echocardiography of the follow-up for a dilated cardiomyopathy or a mitral regurgitation. Two children showed a minimal congestive heart failure and an infant was hospitalized because of a pneumonia. All infants presented with the signs of left ventricle enlargement on the radiography. One patient had changes of anterolateral infarction on the electrocardiography. Diagnostic was made on the basis of echocardiography on all patients. Conclusions: although ALCAPA is very rare, a high index of suspicion is required during the workup any infant or child with global .
