Bài viết tập trung khảo sát khả năng ức chế các đặc tính ung thư của PLX4720 trên dòng tế bào melanoma A375M. Kết quả nghiên cứu cho thấy PLX4720 có khả năng ức chế mạnh sự tăng sinh, khả năng hình thành khối u và khả năng di căn của dòng tế bào này. | Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Khoa học Tự nhiên và Công nghệ, Tập 32, Số 2 (2016) 71-77 Hiệu quả ức chế các đặc tính ung thư của PLX4720 trên dòng tế bào melanoma A375M. Nguyễn Đình Thắng* Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQGHN, 334 Nguyễn Trãi, Hà Nội, Việt Nam Nhận ngày 7 tháng 4 năm 2014 Chỉnh sửa ngày 28 tháng 5 năm 2014; Chấp nhận đăng ngày 28 tháng 6 năm 2016 Tóm tắt: Đột biến BRAFV600E do gốc aspatic acid bị thay thế bởi gốc valine xuất hiện rất thường xuyên (trên 60%) trong các trường hợp ung thư tế bào hắc sắc tố - melanoma. Vì vậy BRAF được xem như là một trong những phân tử đích phục vụ cho nghiên cứu cơ chế phát sinh melanoma cũng như phát triển thuốc. Gần đây, nhiều loại thuốc đã được sản xuất và thử nghiệm với mục đích là điều hòa biểu hiện bất thường của phân tử BRAF. Trong số này PLX4720 là một trong số các loại thuốc mới nhất được thử nghiệm và đem lại một số tín hiệu lạc quan trong việc điều trị. Tuy nhiên vẫn chưa có nhiều nghiên cứu về tác dụng của chúng trên các dòng tế bào melanoma khác nhau. Vì vậy trong nghiên cứu này chúng tôi tập trung khảo sát khả năng ức chế các đặc tính ung thư của PLX4720 trên dòng tế bào melanoma A375M. Kết quả nghiên cứu cho thấy PLX4720 có khả năng ức chế mạnh sự tăng sinh, khả năng hình thành khối u và khả năng di căn của dòng tế bào này. Keywords: Ung thư tế bào hắc tố, A375M, BRAF, PLX4720. 1. Giới thiệu∗ Với thực tế như vậy nhưng vì những khó khăn trong việc nghiên cứu cơ chế di căn của tế bào mà cho đến nay vẫn chưa có loại thuốc nào thực sự có hiệu quả cho việc điều trị [3 -5]. Các kết quả nghiên cứu ở mức độ phân tử trên thế giới trong những năm gần đây đã phát hiện ra sự biểu hiện bất thường của một số phân tử đóng vai trò quyết định trong việc phát sinh và phát triển ung thư da. Đột biến BRAFV600E do gốc aspatic acid bị thay thế bởi gốc valine xuất hiện rất thường xuyên (trên 60%) trong các trường hợp ung thư melanoma [6, 7]. Vì vậy BRAF được xem như là một trong những phân tử đích phục vụ .
