Bài viết cho thấy biểu hiện và xác nhận sự biểu hiện của protein dung hợp CPE30-GFP được cảm ứng bằng IPTG trong tế bào chủ E. coli BL21(DE3) bằng phương pháp SDS PAGE và lai Western với kháng thể kháng 6xHis Tag, cho thấy khả năng biểu hiện vượt mức protein CPE30-GFP trong tế bào chất và chủ yếu ở dạng tan. Đồng thời, CPE30-GFP đã bước đầu được tinh sạch với độ tinh sạch khoảng 92,3%. Thử nghiệm tương tác in vitro trên chip bán dẫn silicon đo điện trường (SiNW FETs) cho thấy CPE30 GFP tương tác tốt với thụ thể Claudin-4 (R4). Kết quả này tạo tiền đề cho việc nghiên cứu tiếp theo sự tương tác CPE30 với tế bào M in vivo. | Tạo dòng, biểu hiện, tinh sạch và đánh giá khả năng tương tác của 30 amino acid vùng đầu C của độc tố vi khuẩn Clostridium perfringens với thụ thể Claudin-4 TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ: 47 CHUYÊN SAN KHOA HỌC TỰ NHIÊN, TẬP 2, SỐ 4, 2018 Tạo dòng, biểu hiện, tinh sạch và đánh giá khả năng tương tác của 30 amino acid vùng đầu C của độc tố vi khuẩn Clostridium perfringens với thụ thể Claudin-4 Huỳnh Kiến Quang, Nguyễn Hoàng An, Phạm Thị Mộng Quỳnh, Nguyễn Phước Khải Hoàn, Trần Văn Hiếu Tóm tắt—Vaccine đường uống là chiến lược đang được quan tâm nhất hiện nay trong việc điều trị các 1 GIỚI THIỆU bệnh về đường tiêu hóa do nhiễm khuẩn với nhiều ưu ác bệnh nhiễm khuẩn về đường tiêu hóa đã và điểm nổi bật hơn hẳn so với vaccine truyền thống ở dạng tiêm. Nhằm giải quyết tình trạng dung nạp miễn dịch và sự phân tán kháng nguyên ở ruột, cũng C đang trở thành mối lo ngại cho nhiều quốc gia trên thế giới, đặc biệt là các nước đang phát triển, như có thể kích thích đáp ứng miễn dịch hiệu quả, tế nơi không đảm bảo vấn đề vệ sinh an toàn thực bào M hiện diện trong đường ruột là mục tiêu cần phẩm. Tại Việt Nam, theo thống kê của Bộ Y tế, nhắm trúng đích cho việc vận chuyển kháng nguyên. số người bị ngộ độc thực phẩm là 5302 người/năm, Nhiều nghiên cứu cho thấy, 30 amino acid của vùng số người chết là 298 người (49,7 người/năm) trong đầu C độc tố loài Clostridium perfringens (CPE30) có đó nguyên nhân gây bệnh do vi sinh vật chiếm đến khả năng bám với thụ thể Claudin-4 trên bề mặt tế bào M. Để tạo nguồn nguyên liệu cho việc đánh giá 29,6% [1]. Hiện nay, phương pháp điều trị chính khả năng bám dính của CPE30, gene cpe30 được cho các trường hợp này chủ yếu dựa vào kháng dòng hóa vào vector pET-gfp bởi hai enzyme cắt giới sinh. Tuy nhiên phương thức này lại tiềm ẩn nhiều hạn BamHI và NdeI trên chủng E. coli DH5α. Kết nguy cơ có hại cho sức khỏe bệnh nhân như các vi quả biểu hiện và xác nhận sự biểu hiện của .
