Mục tiêu: Đánh giá số lượng tế bào gốc trung mô từ mô mỡ người ở hai môi trường nuôi cấy khác nhau. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mẫu mô mỡ người. | Nhận xét bước đầu về nuôi cấy tế bào gốc trung mô từ mô mỡ người tại Bệnh viện Trung Ương Huế Bệnh viện Trung ương Huế NHẬN XÉT BƯỚC ĐẦU VỀ NUÔI CẤY TẾ BÀO GỐC TRUNG MÔ TỪ MÔ MỠ NGƯỜI TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG HUẾ Nguyễn Duy Thăng1, Phan Thị Thùy Hoa1, Chế Thị Cẩm Hà2, Đồng Sĩ Sằng1, Trần Ngọc Vũ1, Tôn Nữ Trà Mai1, Huỳnh Phước Hạnh1 TÓM TẮT Mục tiêu: Đánh giá số lượng tế bào gốc trung mô từ mô mỡ người ở hai môi trường nuôi cấy khác nhau. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mẫu mô mỡ người. Kết quả: Sau 20 ngày nuôi cấy tế bào, số lượng tế bào thu được 4,5 x 105 tế bào/ml ở môi trường 1 và hiệu quả phát triển tế bào đạt 85,5%. Ở môi trường 2, số lượng tế bào thu được là 2,2 x 105 tế bào/ml và hiệu quả phát triển tế bào đạt 70,7%. Kết luận: Tế bào được nuôi cấy trên môi trường DMEM/F12, 10% FBS, 1% antibiotic/antimycotic thu được số lượng tế bào đơn nhân cao nhất (4,5 ± 0,4) x 105 tế bào/ml và hiệu quả phát triển tế bào đạt trên 85,5%. Từ khoá: Tế bào gốc trung mô từ mỡ, enzyme collagenase, glucose, nuôi cấy, biệt hoá. ABSTRACT STUDY ON CULTURE OF MESENCHYMAL STEM CELLS FROM HUMAN ADIPOSE TISSUE AT HUE CENTRAL HOPITAL Nguyen Duy Thang1, Phan Thi Thuy Hoa1, Che Thi Cam Ha2, Dong Si Sang1, Tran Ngoc Vu1, Ton Nu Tra Mai1, Huynh Phuoc Hanh1 Objective: Determinating the MSC counts after culturing cells from two different culture environments. Research methods: A sample from human adipose tissue. Results: After 20 days of culturing cells, MSC counts are cells/ml on the environment 1 and 5 cells/ml and 70,7% cell growth Conclusion: The cells cultured on the enviroment DMEM/F12, 10% FBS, 1% antibiotic/antimycotic have the highest mononuclear cell count: ( ± ) x 105 Key words: Adipose-derived mesenchymal stem cells, enzyme collagenase, glucose, in vitro, differentiate. “Đây là kết quả của đề tài KHCN cấp Tỉnh được Ngân sách nhà nước tỉnh Thừa Thiên Huế đầu tư”. Chúng tôi xin trân trọng cảm