Prader-Willi syndrome in neonates: Twenty cases and review of the literature in Southern China

Prader-Willi syndrome is a rare genetic abnormality that can be challenging to diagnose early, but for which early interventions improve prognosis. | Prader-Willi syndrome in neonates: Twenty cases and review of the literature in Southern China

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.