Fitting the pieces of the puzzle together: A case report of the Dunnigan-type of familial partial lipodystrophy in the adolescent girl

Familial partial lipodystrophy of the Dunnigan type (FPLD 2) is a rare autosomal dominant disorder caused by the mutations of the lamin A/C gene leading to the defective adipogenesis, premature death of adipocytes and lipotoxicity. | Fitting the pieces of the puzzle together: A case report of the Dunnigan-type of familial partial lipodystrophy in the adolescent girl

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.