Hypotonic male infant and MCT8 deficiency - a diagnosis to think about

Thyroid hormone is crucial in the development of different organs, particularly the brain. MCT8 is a specific transporter of triiodothyronine (T3) hormone and MCT8 gene mutations cause a rare X-linked disorder named MCT8 deficiency, also known as Allan-Herndon-Dudley syndrome, characterized by psychomotor retardation and hypotonia. | Hypotonic male infant and MCT8 deficiency - a diagnosis to think about

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.