Chronic cutaneous candidiasis in children: Should we stop there? Report of two cases associated with auto-immune polyendocrinopathy syndrome type I

Auto-immune polyendocrinopathy syndrome type I is a rare genetic disease, usually revealed by chronic superficial candidiasis and autoimmune endocrine dysfunction in childhood. | Chronic cutaneous candidiasis in children: Should we stop there? Report of two cases associated with auto-immune polyendocrinopathy syndrome type I

Bấm vào đây để xem trước nội dung
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.