Achondroplasia with 47, xxy karyotype: A case report of the neonatal diagnosis of an extremely unusual association

The association of achondroplasia and Klinefelter syndrome is extremely rare. To date, five cases have been previously reported, all of them diagnosed beyond the postnatal period, and only one was molecularly characterized. | Achondroplasia with 47, xxy karyotype: A case report of the neonatal diagnosis of an extremely unusual association

Bấm vào đây để xem trước nội dung
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
11    77    1    29-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.