UPF1 silenced cellular model systems for screening of read-through agents active on β0 39 thalassemia point mutation

Nonsense mutations promote premature translational termination, introducing stop codons within the coding region of mRNAs and causing inherited diseases, including thalassemia. | UPF1 silenced cellular model systems for screening of read-through agents active on β0 39 thalassemia point mutation

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.