Mục tiêu của luận án là Xác định tỷ lệ nhiễm cúm mùa và phân típ cúm gia cầm A/H5N1 (nếu có) tại Hải Dương năm 2009 bằng RT-PCR; Xác định công hiệu vắc xin sởi đơn sản xuất tại Việt Nam bằng realtime RT-PCR một bước. | Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học Nghiên cứu sản xuất các gam chuẩn cho RT-PCR ứng dụng trong chẩn đoán cúm và kiểm định công hiệu vắc xin sởi 1 ĐẶT VẤN ĐỀ Cho đến năm 2013-2014 sởi vẫn còn là kẻ giết hại trẻ em đặc biệt ở những nước đang phát triển trong đó có Việt Nam. Vắc xin góp phần quyết định khống chế và thanh toán sởi toàn cầu. Kiểm định công hiệu vắc xin bằng các phương pháp thông thường tốn thời gian công sức và kết quả đôi khi phụ thuộc chủ quan người đọc trong khi real-time có thể khắc phục được những điểm này. Lịch sử đã ghi nhận 5 đại dịch cúm với hơn 20 triệu người trên thế giới tử vong năm 1918. Việt Nam là một điểm nóng của lưu hành cúm bao gồm cả A H1N1pdm09. Có thể chẩn đoán sởi và cúm cũng như xác định phân típ cúm A bằng RT-PCR. Để có thể kiểm soát chất lượng và định lượng ARN thì cần gam chuẩn ngoài chứng dương đã biết nồng độ . Phiên mã in vitro cho ARN đồng nhất tinh khiết định lượng được an toàn và có sản lượng cao. Đề tài Nghiên cứu sản xuất các gam chuẩn cho RT-PCR ứng dụng trong chẩn đoán cúm và kiểm định công hiệu vắc xin sởi có mục tiêu 1. Sản xuất được các gam chuẩn cho RT-PCR phát hiện đồng thời ARN virus cúm A B M cúm A H5N1 M H5 và N1 và sởi N 2. Xác định tỷ lệ nhiễm cúm mùa và phân típ cúm gia cầm A H5N1 nếu có tại Hải Dương năm 2009 bằng RT-PCR 3. Xác định công hiệu vắc xin sởi đơn sản xuất tại Việt Nam bằng real- time RT-PCR một bước. NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN 1. Nghiên cứu đã sản xuất hàng loạt chứng dương ARN với sản lượng cao 1011-1019 bản sao phản ứng 20µl bằng cả hai kỹ thuật phiên mã cổ điển và trực tiếp 2. Nghiên cứu đã đưa ra được tỷ lệ phát hiện cúm mùa và cúm A H1N1pdm09 ở bệnh nhân viêm đường hô hấp cấp tính nặng nhập viện tại Hải Dương 2009-2011 3. Nghiên cứu đã xây dựng và tiền thẩm định phương pháp mới xác định nhanh công hiệu vắc xin sởi đơn sống giảm độc lực bằng định lượng trực tiếp ARN bên trong tế bào gây nhiễm bằng real-time RT-PCR. BỐ CỤC LUẬN ÁN Luận án bao gồm 147 trang Đặt vấn đề 2 trang Kết luận 1 .
