Công văn số 3163/QLD-KD năm 2020 về việc sản xuất, phân phối thuốc trong giai đoạn dịch bệnh Covid-19 do Cục Quản lý dược ban hành. chi tiết nội dung công văn. | Nội dung Text Công văn số 3163 QLD-KD BỘ Y TẾ CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM CỤC QUẢN LÝ DƯỢC Độc lập Tự do Hạnh phúc Số 3163 QLD KD Hà Nội ngày 01 tháng 4 năm 2020 V v sản xuất phân phối thuốc trong giai đoạn dịch bệnh Covid 19 Kính gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương Các cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc. Sau đây gọi tắt là các Đơn vị Ngày 31 3 2020 Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Chỉ thị số 16 CT TTg về việc thực hiện các biện pháp cấp bách phòng chống dịch Covid 19 trong đó có biện pháp cách ly toàn xã hội để kiểm soát dịch bệnh. Thuốc chữa bệnh là mặt hàng thuộc nhóm thiết yếu phải đảm bảo cung ứng trong mọi tình huống. Để chủ động ứng phó với tình hình Cục Quản lý Dược yêu cầu các Đơn vị như sau 1. Các cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc bao gồm các cơ sở sản xuất xuất nhập khẩu bán buôn bán lẻ Chủ động lên phương án sản xuất kinh doanh để giảm thiểu tối đa nguy cơ phải dừng hoặc gián đoạn hoạt động do có nhân viên phải thực hiện cách ly y tế kịp thời bố trí cán bộ có trình độ tương đương thay thế trong trường hợp các cán bộ chủ chốt người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược người phụ trách về bảo đảm chất lượng thuốc thủ kho. vắng mặt để đảm bảo hoạt động sản xuất cung ứng thuốc. Tuân thủ đầy đủ các yêu cầu về vận chuyển thuốc nguyên liệu làm thuốc quy định tại các hướng dẫn Thực hành tốt GPs và các quy định đảm bảo phòng chống lây nhiễm Covid 19 của địa phương. 2. Sở Y tế các tỉnh thành phố Hướng dẫn và giám sát việc thực hiện các nội dung tại khoản 1 đối với các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn. Xây dựng các biện pháp hỗ trợ đề nghị chính quyền địa phương các cơ sở khám chữa bệnh tại địa phương hỗ trợ hoạt động phân phối thuốc của doanh nghiệp trong trường hợp bắt buộc hạn chế đi lại hoặc phải cách ly để đảm bảo cung ứng thuốc đầy đủ kịp thời. Trong quá trình triển khai thực hiện nếu có khó khăn vướng mắc đề nghị các Đơn vị kịp thời báo cáo về Cục Quản lý Dược Bộ Y tế để được xem xét hướng dẫn. Cục Quản lý thông báo để các Đơn vị biết và
