U vỏ thượng thận (UVTT) ở trẻ em là bệnh lý hiếm gặp trong các khối u ác tính. Phẫu thuật và điều trị cortisol sau phẫu thuật là biện pháp điều trị có hiệu quả của UVTT. Bài viết mô tả đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của u vỏ thượng thận của trẻ em tại Bệnh viện Nhi Trung ương và nhận xét diễn biến của u vỏ thượng thận ở trẻ em. | Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng và diễn biến của u vỏ thượng thận ở trẻ em phần nghiên cứu NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG CẬN LÂM SÀNG VÀ DIỄN BIẾN CỦA U VỎ THƯỢNG THẬN Ở TRẺ EM Bùi Phương Thảo Vũ Chí Dũng Cấn Thị Bích Ngọc Nguyễn Ngọc Khánh Nguyễn Thị Thùy Dương Bệnh viện Nhi trung ương. Đại học Y Dược Thái Bình Tóm tắt Đặt vấn đề U vỏ thượng thận UVTT ở trẻ em là bệnh lý hiếm gặp trong các khối u ác tính. Phẫu thuật và điều trị cortisol sau phẫu thuật là biện pháp điều trị có hiệu quả của UVTT. Mục tiêu Mô tả đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của u vỏ thượng thận của trẻ em tại Bệnh viện Nhi Trung ương và nhận xét diễn biến của u vỏ thượng thận ở trẻ em. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu Đối tượng nghiên cứu gồm những bệnh nhân có biểu hiện lâm sàng cận lâm sàng UVTT và các bệnh nhân được phát hiện UVTT bằng siêu âm chụp cắt lớp vi tính mà không có triệu chứng lâm sàng. Nghiên cứu mô tả. Kết quả nghiên cứu U chế tiết chiếm 84 2 trong đó biểu hiện nam hóa chiếm tỷ lệ cao nhất 36 9 . Nồng độ cortisol máu 8 giờ tăng ở 6 19 bệnh nhân 31 5 . Testosteron tăng ở 15 16 bệnh nhân 93 8 . Kích thước u lt 5cm có 11 bệnh nhân 57 9 . Kích thước u 5cm có 8 bệnh nhân 42 1 . Ung thư biểu mô vỏ thượng thận chiếm nhiều hơn u tuyến vỏ thượng thận 70 6 so với 29 4 . Phẫu thuật cắt bỏ khối u 17 19 trường hợp 89 4 . Huyết áp bệnh nhân ổn định ngay sau phẫu thuật. 5 11 bệnh nhân sống 6 11 bệnh nhân tử vong nguyên nhân tử vong chủ yếu là di căn gan. Kết luận Kích thước u và tuổi của bệnh nhân là các yếu tố tiên lượng liên quan đến khả năng sống của bệnh nhân. Xét nghiệm nội tiết tố tăng làm tăng tỷ lệ tử vong. ABSTRACT CLINICAL SUBCLINICAL CHARACTERISTICS AND EVULUTION OF ADRENOCORTICAL TUMOR IN CHILDREN Background Adrenocortical tumor ACT in children is a rare disease in malignant tumors. Surgical treatment and post-surgical cortison replacement are effective treatment for ACT. Objective Describe clinical subclinical characteristics of ACT in Vietnam National Children s .
