Phương pháp sắc ký lỏng nhanh siêu hiệu năng đã được xây dựng để xác định Cefalexin trong nước thải. Quá trình phân tích được tiến hành trên hệ thống ACQUITY UPLC với cột Cortecs-C18, hệ pha động Methanol - Acetonitril - Kali dihydrogen orthophosphate 13,6 g/L - Nước cất (2:5:10:83), lưu lượng dòng 0,3 ml/phút với đầu dò UV-PDA. | Xác định cefalexin trong nước thải bằng phương pháp sắc ký lỏng siêu hiệu năng với detector photodioide array Tạp Chí Khoa Học Giáo Dục Kỹ Thuật Số 37 09 2016 Trường Đại Học Sư Phạm Kỹ Thuật TP. Hồ Chí Minh 1 XÁC ĐỊNH CEFALEXIN TRONG NƢỚC THẢI BẰNG PHƢƠNG PHÁP SẮC KÝ LỎNG SIÊU HIỆU NĂNG VỚI DETECTOR PHOTODIOIDE ARRAY DETERMINATION OF CEFALEXIN IN WASTEWATER BY ULTRA-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH PHOTODIODE ARRAY DETECTOR Nguyễn Huy Hoài Nguyễn Văn Hợp Trường Đại học Khoa học Đại học Huế Ngày tòa soạn nhận bài 28 3 2016 ngày phản biện đánh giá 25 5 2016 ngày chấp nhận đăng 15 6 2016 TÓM TẮT Phương pháp sắc ký lỏng nhanh siêu hiệu năng đã được xây dựng để xác định Cefalexin trong nước thải. Quá trình phân tích được tiến hành trên hệ thống ACQUITY UPLC với cột Cortecs-C18 hệ pha động Methanol - Acetonitril - Kali dihydrogen orthophosphate 13 6 g L - Nước cất 2 5 10 83 lưu lượng dòng 0 3 ml phút với đầu dò UV-PDA. Kết quả đánh giá cho thấy phương pháp phân tích đạt các yêu cầu tính đặc hiệu độ lặp lại độ nhạy tính tuyến tính và độ đúng. N ng độ cefalexin tuyến tính trong khoảng t 4 - 60 µg L. Giới hạn phát hiện LOD và giới hạn định lượng LOQ lần lượt là 1 2 µg L và 4 0 µg L. T kết quả nghiên c u phương pháp sắc ký lỏng siêu hiệu năng có thể ng dụng để xác định cefalexin trong nước thải ở n ng độ thấp µg L . Từ khóa Sắc ký lỏng siêu hiệu năng cefalexin nước thải đầu dò diod array tử ngoại pha đảo. ABSTRACT The Ultra Performance Liquid Chromatography method has been developed for the determination of cefalexin in wastewater samples. The chromatography was performed by ACQUITY UPLC with Cortecs-C18 column using a mobile phase containing the mixture of methanol R acetonitrile R g l solution of potassium dihydrogen phosphate R and water R in the ratio of 2 5 10 83 v v at a flow rate 0 3 ml min and a UV-PDA detector. The statistical data analysis of the method such as the specificity sensitivity linearity precision accuracy giving results within the .
